Somos KI, un equipo de kinesiólogas especializadas exclusivamente en pediatría, en La Reina. Motor temprano, plagiocefalia, tortícolis y respiratorio infantil.
Queremos ser su aliado clínico: que sus familias lleguen informadas, que usted sepa qué encontramos y que el paciente vuelva a usted con más herramientas.
No atendemos adultos.
Educamos, no solo tratamos.
Planificada desde la evaluación.
Datos objetivos, sin intermediarios.
Acceso a nuestros servicios con previsión Fonasa.
Equipos especializados con protocolos propios por área, y programas de atención específica para los diagnósticos más frecuentes en pediatría.
Plagiocefalia, braquicefalia, tortícolis muscular congénita, retraso del desarrollo psicomotor y seguimiento de prematuros.
Bronquiolitis, sibilancias recurrentes, asma, fibrosis quística y rehabilitación post-hospitalización.
Seguimiento motor del prematuro desde el alta de neonatología. Evaluación con edad corregida, estimulación adecuada y orientación familiar en cada etapa.
Rehabilitación kinésica post-quirúrgica y traumatológica en niños y adolescentes. Próximamente disponible — contáctenos si tiene un paciente que derivar.
Programas especializados por diagnóstico
Protocolo específico para Tortícolis Muscular Congénita. Evaluación con escala de gravedad, plan individualizado según grado (leve/moderada/severa), educación familiar y seguimiento hasta alta. Ventana óptima: antes de los 3 meses.
Ver pauta de evaluación →Evaluación craneométrica objetiva (DD e IC), clasificación por gravedad y plan de tratamiento. Coordinación con ortopedia cuando se considera órtesis craneal. Seguimiento fotográfico y comparativo.
Ver pauta de evaluación →Abordaje integral de dificultades de lactancia con foco en postura del bebé, tono oral y vínculo. Incluye evaluación de frenillo lingual y coordinación con fonoaudiología cuando corresponde. A cargo de Antonella Lombardo y matrona especialista.
Una vez finalizado el tratamiento clínico, los niños pueden continuar en grupos pequeños de estimulación y desarrollo motriz: caminantes (12–24 m), habilidades motrices (2–4 años), psicomotricidad y predeportivos (4–7 años). Grupos reducidos, con evaluación individual de ingreso.
Ver detalle del programa →Ante la duda, siempre preferimos evaluar y decirle que todo está bien, a que una familia llegue tarde. Por qué la ventana de tiempo importa →
ASQ-3 (validado en Chile) + AIMS + craneometría objetiva con IC y DD.
Al cierre de la evaluación, con diagnóstico funcional y puntajes objetivos.
Comparativa de AIMS al inicio y cierre de cada ciclo.
Si detectamos algo que requiere su mirada, le escribimos directamente.
Puede consultarnos sobre pacientes en tratamiento. Respuesta en <24h hábiles.
Información accesible y con base científica, en lenguaje de papás.
Definimos la meta de alta desde la evaluación y la documentamos.
Somos parte del equipo, no el centro del tratamiento.
No es solo kinesiología. Es una forma de entender al niño, a su familia y al sistema de salud del que usted también es parte.
La familia no es receptora del tratamiento: es copiloto activo. Los padres participan en los objetivos, las decisiones clínicas y la evaluación de resultados. Dunst / CanChild / IPFCC
No competimos por precio. Competimos por resultados reales — clínicos, funcionales y emocionales — en relación al costo. Porter & Teisberg
El foco no es curar la deficiencia. Es mejorar la participación del niño en su vida cotidiana: en el juego, en la familia, en el aprendizaje. OMS, versión infancia
El desarrollo infantil se mide en 6 dimensiones: Función, Familia, Forma física, Diversión, Amigos y Futuro. McMaster University
La crianza es parte del tratamiento. La red de apoyo parental no es contexto — es una variable clínica que trabajamos activamente.
El movimiento, el sueño, la alimentación y los vínculos afectivos son base de la salud infantil. KI integra la actividad física como promotor activo de buena salud y lo incorpora en todos sus materiales educativos. Este es nuestro principal diferenciador.
KI no solo recibe derivaciones. Cuando detectamos algo que requiere otra mirada, derivamos nosotras — con información clínica concreta y a profesionales de confianza con quienes trabajamos habitualmente.
Dificultades de deglución, lenguaje, succión y coordinación orofacial.
Procesamiento sensorial, integración sensoriomotriz y actividades de la vida diaria.
Estimulación neurosensorial, regulación emocional y desarrollo cognitivo en niños.
Coordinación clínica, contrarreferencia y seguimiento compartido del paciente.
Casos complejos que requieren evaluación médica especializada en rehabilitación.
Red en construcción. Si usted quiere ser parte de nuestra red, escríbanos.
También participamos en estudio de casos cuando el médico derivador lo requiere — aportamos la mirada kinésica funcional al cuadro clínico completo del paciente.
Kinesióloga especialista en neuromotor pediátrico. Práctica exclusivamente pediátrica.
Kinesióloga pediátrica con más de una década de ejercicio especializado. Mismo modelo y estándar.
Kinesiólogas con experiencia exclusiva en pediatría — motor y respiratorio. Mismo protocolo, mismo estándar.
Cada dos semanas le enviamos un tema breve con evidencia clínica reciente sobre desarrollo infantil, señales de derivación y herramientas prácticas para su consulta. Redactado por kinesiólogas especializadas, en lenguaje clínico directo.
Sus datos no se compartirán con terceros. Puede darse de baja en cualquier momento.
Sea para derivar un paciente, pedir material educativo para sus familias o simplemente conversar — estamos disponibles y nos alegra que nos escriba.
Todo lo de arriba ya tiene lo esencial. Aquí está el detalle completo, por si le es útil — diagnósticos completos, ventana terapéutica, evidencia y la propuesta educativa para sus pacientes.
Cuando usted nos deriva un paciente, esto es lo que ocurre — sin sorpresas.
Anamnesis + ASQ-3 con los papás + evaluación clínica observacional. Primeras indicaciones para el hogar. (60 min)
Alberta Infant Motor Scale (0–18 m). Resultado en percentil, diagnóstico kinésico funcional. (60–75 min)
Devolución a la familia, pautas para el hogar, informe clínico con puntajes objetivos al médico derivador.
Reevaluación AIMS cada 2 meses. Reporte de evolución disponible cuando usted lo necesite.
Cada mes que pasa, la plasticidad va disminuyendo. No lo decimos para generar urgencia innecesaria, sino porque la evidencia es clara.
La literatura en rehabilitación pediátrica respalda esta idea de forma consistente, aunque conviene leerla con cuidado: la evidencia disponible viene de distintos contextos clínicos (telesalud, atención primaria, kinesiología motora), no de un único estudio que mida exactamente lo mismo que hacemos en KI.
En un programa de fisioterapia pediátrica con seguimiento domiciliario, prácticamente todos los niños mostraron alguna mejora, y la mayoría tuvo mejoras medibles cuando los cuidadores participaron activamente del plan.
Una revisión de programas de educación a padres en atención primaria encontró que la mayoría superó al grupo de comparación en distintos desenlaces de salud infantil.
Distintos estudios en rehabilitación pediátrica reportan que un enfoque centrado en la familia se asocia a mejor adherencia y mejor coordinación del cuidado.
En contextos donde se documentó la experiencia de cuidadores y profesionales, la percepción de beneficio para el niño fue prácticamente unánime cuando la familia fue parte activa.
Las 165 horas que nosotras no estamos: un bebé con TMC tiene 1 o 2 sesiones por semana con nosotras. Las otras 165 horas está en casa. Lo que ocurre ahí — cómo lo posicionan, qué estímulos le ofrecen, si hacen tummy time — determina en gran medida qué tan rápido avanza.
Las familias de hoy no llegan en blanco. Llegan con búsquedas, videos y opiniones. Darles información buena es la diferencia entre que confíen en el sistema de salud o en el internet.
El médico que les da información confiable se convierte en su referente.
La crianza informada y respetuosa es una tendencia real en Chile.
Familias con acceso a salud privada actúan antes de que aparezca un problema evidente.
El material que se guarda en el teléfono y se relee tiene mayor adherencia.
Aumenta su adherencia y confianza en el equipo de salud.
Cuando pediatra y kinesióloga hablan el mismo lenguaje, la familia siente que tiene un equipo.
Si sus familias llegan informadas, su consulta rinde más — y los resultados del tratamiento también.
Nos aseguramos de que la familia llegue informada a la primera sesión: qué esperar, cómo preparar al bebé, por qué fue derivada.
Página en lenguaje de papás, con información respaldada en evidencia sobre plagiocefalia, TMC, hitos motores y señales de alarma.
Cada paciente que complete la evaluación genera un informe con diagnóstico funcional, puntajes objetivos y plan propuesto.
Si su equipo necesita material específico para sus pacientes, KI puede colaborar en crearlo.
¿Y el área respiratoria? El modelo de material educativo está en desarrollo también para kinesiología respiratoria. Si le interesa recibirlo cuando esté listo, cuéntenos.
Queremos ser algo más que un lugar al que se deriva. Queremos ser parte de su equipo.
Diagnóstico funcional + puntajes objetivos + plan, enviado directamente.
Comparativa AIMS inicio–cierre. Útil para decisiones sobre casco, cirugía o alta.
Si detectamos algo que requiere su atención, le escribimos con información concreta.
Consultas sobre pacientes en tratamiento. Respuesta en <24h hábiles.
El prematuro no es un bebé de término nacido antes. Su desarrollo se mide en tiempos distintos y requiere una mirada especializada desde el alta de neonatología.
Todo se mide desde la fecha estimada de parto, no desde el nacimiento. Hasta los 24 meses de edad corregida.
Evaluación AIMS adaptada, hitos corregidos y comparativa evolutiva en cada control.
Muchas familias salen de neonatología sin saber qué esperar. Llenamos ese espacio con información clara y contenedora.
Informe clínico de vuelta al médico derivador. Canal directo para preguntas sobre el paciente.
Criterios que usamos en KI para evaluar gravedad, decidir plan de tratamiento y comunicar frecuencia a las familias. Útil como referencia al momento de derivar.
Hipotonía leve a severa aumenta el plan motor y la frecuencia.
Retraso en control cefálico, giros o sedente indica mayor intensidad.
Frenillo, cierre labial o fatiga al mamar pueden influir en postura cervical. Derivar a fonoaudiología u odontopediatría.
Espacio en casa, red de apoyo, adherencia familiar. Si hay barreras, aumentar frecuencia presencial.
El alta kinésica no tiene por qué ser el final. Una vez resuelto el diagnóstico de derivación, los niños pueden continuar en grupos pequeños orientados al desarrollo motriz, la psicomotricidad y los estilos de vida saludables.
Cada grupo comienza con una evaluación individual que define el perfil motor, postural y neurosensorial del niño — escoliosis, marcha, equilibrio, patrones de movimiento — para personalizar el trabajo grupal desde el inicio.
Estimulación temprana, habilidades motrices básicas, marcha y equilibrio. Grupos muy reducidos con enfoque neurosensorial.
Coordinación, esquema corporal, lateralidad, juego motor. Base para el desarrollo de cualquier actividad física futura.
Integración neuromotriz, regulación sensorial, relación con el entorno. Indicado para niños con perfil neurodivergente o retraso del desarrollo.
Acrobacia, baile, yoga adaptado. Desarrollo de habilidades motrices complejas como base de un estilo de vida activo y saludable.